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注册工程师
岗位职责描述:
1、根据医疗器械法律法规、产品注册流程及产品注册资料的要求进行产品注册申报。 
2、撰写医疗器械产品技术文件及申报材料,负责样品送检。
3、组织和协调医疗器械注册现场体系考核。  
5、在公司内组织注册相关知识和技能的培训指导。 
6、与行业主管部门的沟通与联络,信息对接工作。  
7、完成上级领导临时安排的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历。 
2、熟悉器械注册流程及相关法规,有二类、三类产品的成功注册经验。 
3、具备文字撰写能力,能够独立编写技术文件;
4、较强的逻辑思维能力及沟通协调能力。


 联 系 人: 人力资源部 罗小姐

 联系电话:0756-7516888 
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镍钛合金专线:18575665125   镍钛合金专用邮箱:nitinol@usharemedical.com
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